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三相異步振動電機質(zhì)量認證計劃
1、目的
為確保本公司建立的質(zhì)量管理體系的有效性和持續(xù)性，同時確保批量生產(chǎn)的認證產(chǎn)品與已獲型式試驗合格的樣品的一致性，根據(jù)《工廠質(zhì)量保證能力要求》制定本質(zhì)量計劃。適用于我公司三相異步電動機的采購、制造、檢驗及搬運、儲存和包裝。
2. 組織機構(gòu)和職責(zé)
2.1組織機構(gòu)圖見質(zhì)量手冊
2.2各部門職責(zé)
2.2.1總經(jīng)理
a)負責(zé)確定認證產(chǎn)品生產(chǎn)保障所需的組織機構(gòu)及質(zhì)量有關(guān)的各類人員的職責(zé)；
b)確保認證產(chǎn)品生產(chǎn)所需資源的及時獲得；
c)批準質(zhì)量計劃；
d)任命質(zhì)量負責(zé)人
2.2.2質(zhì)量負責(zé)人
a)負責(zé)建立滿足質(zhì)量管理體系要求的文件化體系，并確保其實施和保持；
b)確保加貼強制性認證標志的產(chǎn)品符合認證標準的要求；
c)建立文件化的程序，確保認證標志的妥善保管和使用；
d)建立文件化的程序，確保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認證機構(gòu)確認，不加貼強制性認證標志；
e)組織實施內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作；代表公司就產(chǎn)品質(zhì)量問題、服務(wù)質(zhì)量問題及質(zhì)量保證方面有關(guān)問題與外部聯(lián)絡(luò)溝通。
2.2.3辦公室
a)負責(zé)組織質(zhì)量計劃的編制和修訂；
b)負責(zé)文件的管理；
c)對關(guān)鍵工序的操作人員，進行組織培訓(xùn)。
2.2.4生技部
a)安排認證產(chǎn)品生產(chǎn)；
b)領(lǐng)導(dǎo)管理生產(chǎn)車間；
c)負責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的管理；
d)負責(zé)搬運、儲存和包裝的管理（包括材料庫和成品庫）
2.2.5供銷部
a)負責(zé)各類物資和成品的運輸工作；
b)負責(zé)采購元件和原材料的采購。
c)負責(zé)對供應(yīng)商進行評定和管理，確保供應(yīng)商與型式報告上的安全件一覽表保持一致
d)負責(zé)振動電機市場開發(fā)、產(chǎn)品銷售。負責(zé)收集顧客信息反饋，并做好售后服務(wù)工作。
2.2.6質(zhì)檢部
a)負責(zé)對采購的元件及原材料進行檢驗。
b)負責(zé)生產(chǎn)過程檢驗和成品的例行檢驗和確認檢驗。
c)負責(zé)CCC認證標志的合理加貼。
d)負責(zé)對檢測設(shè)備的運行檢查和定期檢定。
e)負責(zé)產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)和工藝文件編制。
2.3資源控制
2.3.1由生技部負責(zé)對生產(chǎn)設(shè)備進行維護保養(yǎng)，確保生產(chǎn)設(shè)備的能力滿足生產(chǎn)需要。
2.3.2由質(zhì)量負責(zé)人組織制定檢測設(shè)備的控制程序，對檢驗試驗儀器設(shè)備實施控制,確保檢驗設(shè)備的能力滿足產(chǎn)品檢驗需要。
2.3.3操作人員應(yīng)接受崗位知識培訓(xùn)和操作技能訓(xùn)練;從事產(chǎn)品檢驗的人員，應(yīng)熟悉產(chǎn)品標準，檢驗試驗儀器設(shè)備操作規(guī)程和產(chǎn)品檢驗規(guī)程，并具備實際從事產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的能力。
2.4文件和記錄
辦公室組織編制《文件控制程序》，應(yīng)按該程序的要求進行文件的控制，確保在用文件的有效性；辦公室組織編制《記錄控制程序》，應(yīng)按照程序的要求進行記錄的控制，并確保記錄的客觀、準確和完善，為產(chǎn)品符合規(guī)定要求提供證據(jù)。
2.5采購和進貨檢驗
2.5.1供銷部負責(zé)編制關(guān)鍵材料的檢驗、驗證控制程序，規(guī)定對認證產(chǎn)品生產(chǎn)使用的關(guān)鍵元器件和材料的供方進行選擇、評定和日常管理的要求，并對采購的實施、驗收、定期確認檢驗及記錄作出規(guī)定，以確保采購的關(guān)鍵元器件和材料滿足產(chǎn)品生產(chǎn)的需要。供銷部應(yīng)保管好供方的選擇、評定和日常管理記錄
2.5.2質(zhì)檢部負責(zé)編制原材料進貨檢驗和定期確認檢驗程序，對認證產(chǎn)品生產(chǎn)使用的關(guān)鍵元器件和材料的具體采購質(zhì)量要求、驗收方法和定期確認檢驗方法作出規(guī)定。技術(shù)部應(yīng)保存進貨檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄、以及供方提供的合格證明和有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)等。
2.5.3質(zhì)檢部按規(guī)定要求組織定期確認檢驗工作
2.6生產(chǎn)過程控制和過程檢驗
2.6.1生技部負責(zé)編制生產(chǎn)過程和過程檢驗控制程序，對產(chǎn)品生產(chǎn)涉及的各個環(huán)節(jié)和可能對產(chǎn)品質(zhì)量的形成和保障造成影響的因素，提出全面的控制要求和管理規(guī)定。內(nèi)容應(yīng)涉及生產(chǎn)準備和安裝、原材料/元器件質(zhì)量控制、生產(chǎn)過程檢驗及控制、生產(chǎn)設(shè)備和工作環(huán)境管理，使產(chǎn)品生產(chǎn)和保障過程質(zhì)量得到全面控制，并通過過程一致性審查確保產(chǎn)品的一致性。
2.6.2生技部負責(zé)編制作業(yè)指導(dǎo)書，對產(chǎn)品質(zhì)量的直接形成過程（即關(guān)鍵生產(chǎn)工序）規(guī)定控制要求和控制方法，確保工藝文件的合理性、可行性和**性；確保操作人員充分理解工藝文件的要求，保證按工藝文件的要求進行生產(chǎn)。
2.6.3生技部負責(zé)編制生產(chǎn)設(shè)備管理制度及設(shè)備操作規(guī)程，用于指導(dǎo)操作人員能安全合理地使用生產(chǎn)設(shè)備,嚴格禁止違章操作。
2.6.4生產(chǎn)操作人員應(yīng)嚴格按規(guī)定要求進行生產(chǎn)，并進行工序自檢。
2.6.5生產(chǎn)車間應(yīng)嚴格按照設(shè)備管理制度的控制要求，對生產(chǎn)設(shè)備進行定期的維護和保養(yǎng)，確保設(shè)備處于完好狀態(tài)，滿足生產(chǎn)工藝的要求。
2.7成品檢驗、例行檢驗和確認檢驗
2.7.1依據(jù)《工廠質(zhì)量保證能力要求》和產(chǎn)品的標準要求，質(zhì)檢部負責(zé)編制《例行檢驗和確認檢驗》，
該文件應(yīng)規(guī)定例行檢驗、確認檢驗的檢驗項目、內(nèi)容、方法頻次判定等。
2.7.2質(zhì)檢部應(yīng)嚴格按規(guī)定實施成品檢驗（包括例行檢驗和確認檢查），并保存檢驗記錄。
2.8不合格品的控制
由質(zhì)檢部建立《不合格品控制程序》，對不合格品進行控制，防止不合格品的非預(yù)期使用或交付。該程序應(yīng)對不合格品的標識、隔離、處置、采取的糾正、預(yù)防措施以及不合格品的記錄等內(nèi)容做出規(guī)定。對不合格的原材料/元器件、半成品和成品，都應(yīng)按照該程序規(guī)定實施控制。同時對于關(guān)鍵件或重大部件的返工、返修應(yīng)保留相應(yīng)記錄
2.9認證產(chǎn)品一致性控制
為了確保批量生產(chǎn)的認證產(chǎn)品的認證產(chǎn)品與型式試驗合格樣品的一致性，由
質(zhì)量負責(zé)人制定產(chǎn)品變更控制程序。該程序應(yīng)就以下方面的內(nèi)容作出詳細控制規(guī)定：企業(yè)在未發(fā)生變更時，認證產(chǎn)品標志、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、關(guān)鍵件和材料應(yīng)確保與型式試驗合格樣品的一致性，企業(yè)存在關(guān)鍵件的變更、工廠信息的變更等變更類型時，應(yīng)申請中國質(zhì)量認證中心履行變更審批手續(xù)。對于除了主進線開關(guān)、母排和絕緣件之外的變更類別，有培訓(xùn)合格的本公司的技術(shù)負責(zé)人負責(zé)變更審批。
2.10包裝、搬運和儲存
辦公室負責(zé)編制產(chǎn)品搬運、包裝及儲存管理制度，該文件應(yīng)對認證產(chǎn)品的包裝、搬運和儲存等方面提出控制要求，車間、庫房及有關(guān)部門應(yīng)嚴格執(zhí)行。
2.11認證標志的保管及使用控制
由質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)編制《認證標志管理程序》，應(yīng)對認證標志的申請、使用、管理做出規(guī)定，有關(guān)部門應(yīng)嚴格執(zhí)行控制要求，確保認證標志的使用和管理符合《認證產(chǎn)品實施規(guī)則》中規(guī)定的要求。
2.12內(nèi)部質(zhì)量審核
由辦公室制定《內(nèi)部審核控制程序》，并按規(guī)定要求定期組織內(nèi)部質(zhì)量審核。確保振動電機認證產(chǎn)品的質(zhì)量體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性，持續(xù)符合要求。
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